| <DIV><FONT size=4> FDA和国际严重不良反应联合会（SAEC）宣布了一个重要研究成果，报道了药物诱导肝损伤与基因基础之间相关性研究的一些进展。</FONT></DIV>
<DIV><FONT size=4> 药物诱导的肝损伤容易发生在一小部分人中间，这些人容易引起一些不可预见的药物肝脏毒性，甚至可能引起肝衰竭。</FONT></DIV>
<DIV><FONT size=4> 虽然目前药物诱导的肝损伤实际机制还不明确，但SAEC分析了服用氟氯西林后引起肝损伤患者基因，发现遗传基因与他们的肝损伤有一定的相关性。</FONT></DIV>
<DIV><FONT size=4> SAEC研究组分析了服用氟氯西林引起肝损伤患者的DNA样本和肝损伤数据，发现一个叫HLA-B*5701的基因型与肝损伤有一定的相关性。HLA-B是位于6号染色体上表达免疫功能的可变性基因，除HLA-B*5701外，研究也发现3号染色体变异也具有引起肝损伤的风险。这些研究提供了一种肝损伤的新的机制，有助于分析个体是否存在严重不良事件的风险。</FONT></DIV>
<DIV><FONT size=4> SAEC将这些结果发表在自然基因杂志（Jouranl Nature Genetics）的7月份的期刊上。</FONT></DIV>
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<DIV><FONT size=4>注：SAEC是由十家国际制药公司、维康信托基金及院校机构组成的一个非赢利组织，主要集中于药物严重不良反应的相关遗传研究。</FONT></DIV> |
