根据工作安排，3月30-31日，省药品不良反应监测中心联合省医疗器械不良事件监测中心在桐庐召开了全省药品不良反应监测工作暨医疗器械不良事件监测工作会议，总结2014年度工作，研究部署2015年度工作。省食品药品监管局药品安全监管处和医疗器械监管处相关负责人、两个省中心负责人及相关工作人员和全省各设区市和义乌市药品不良反应监测机构（医疗器械不良事件监测机构）负责人共40余人参加了会议。
会议共有三个内容，一是传达全国药品不良反应监测工作、医疗器械不良事件监测工作会议精神；二是总结回顾2014年药品不良反应监测工作和医疗器械不良事件监测工作情况，分析当前我省药品不良反应监测工作和医疗器械不良反应事件监测工作所面临的形势，研究部署2015年工作；三是各地市交流各自工作经验和体会，探讨存在问题的解决思路。
省局对这次会议非常重视，副局长、党组成员邵元昌同志亲自参加了会议并认真听取了各地市的发言，最后邵局长就相关工作作了重要讲话，他首先对全省各级监测机构克服目前面临的编制人员少、工作机制不够完善等困难圆满完成各项工作任务、并为监管部门提供坚实的技术支撑作了充分的肯定，同时也勉励大家要正视困难，积极推广生产企业和医疗机构的风险管理等，并就今后的监测工作提出了三点要求：一是要充分认识到监测工作的重要性，药品不良反应与医疗器械不良事件监测不仅是上市后评价的重要组成部分，也是药品监管工作的重要环节和维护群众身体健康的重要基础用；二要切实加强监测机构和队伍的能力建设，要借省委、省政府将药品不良反应监测体系建设列入“平安浙江”考核的东风，积极争取支持，探索和完善监测体系建设，落实专业的监测人员，建立健全沟通协调机制；三是要充分发挥监测工作在质量风险管理中的作用，加强监测数据的分析和评价，努力提升监测报告的质量，积极开展与质量监管的对接，最大限度发挥技术支撑机构的作用。
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