合理用药
不良反应
新药前沿
药物治疗
关键字:
搜索栏目:
 首页 >> 合理用药 >> 新药前沿
拜耳BAY 81-8973(Kovaltry)的生物制剂许可申请获FDA接受
作者:衢州质控 时间:2015-03-11 点击:676 来源:浙江省医院药事管理质控中心网

     3月8日,拜耳BAY 81-8973(Kovaltry)的生物制剂许可申请(BLA)获FDA接受。
  BAY 81-8973(Kovaltry)是一种重组因子VIII化合物,用于治疗儿童及成年人的血友病A。

该生物制剂许可申请基于LEOPOLD临床试验结果,该试验在成人及儿童身上对BAY 81-8973进行了评价,受试者每周使用两次和三次预防剂量的药物。
  这项试验是LEOPOLD临床试验开发项目的一部分,它用来评价BAY 81-8973在患有严重血友病A受试者身上的药代动力学、有效性及安全性。

“拜耳致力于不断地为需要的血友病A患者带来新的治疗药物。”拜耳药物全球发展主管Weinreich表示。目前,这款试验药物未被FDA、欧洲药品管理局及其它卫生监管机构予以批准。
  血友病A也称作因子VIII缺陷或经典血友病,其特点是持续或自发地出血,特别是出血进入关节、肌肉或内脏器官。

返回>>>
浙江省医院药事管理质控中心网 版权所有@2008 All Right Reserved。 浙江省医院药事管理质控中心主办
地址:杭州市庆春路79号(310003)        Email:zhejiangyszk@163.com
建议浏览器IE6.0+ 分辨率:1024*768以上