Athersys 公司的干细胞药物是其唯一一个达到人体试验阶段的产品,但在治疗中风的临床试验中期阶段失败,导致该公司股价下跌超过 40%。
该试验性药物名为 MultiStem ,4 月 17 日的数据显示,被给予该药的患者与被给予安慰剂的患者间没有表现出显著的差异,数据由全球中风康复评定表测定。
该公司表示,这项研究的目的是检验缺血性中风后 24 至 48 小时内给药的安全性和有效性,研究表明 36 小时后给药,MultiStem 并不比安慰剂更好。
不过,数据也显示,中风后 36 小时内该药物有更好的疗效。
Athersys 首席运营官 Lehmann 告诉路透社记者,“不幸的是,我们只是没有正好去做这项研究... 我们认为,投资者应该看到这是一个 MultiStem 有效的迹象。”
美信集团分析师 Kolbert 中风治疗的前景现在很清楚。他预计 Athersys 将通过一个全球性的重要试验向前进步。
Kolbert 补充道,该公司与日本中外制药有限公司有合作伙伴关系,中外制药负责该药物在日本的开发与销售,运作得很好并且交易的各个阶段是有保障的。
Athersys 和中外制药株式会社在三月就 MultiStem 签署了协议,该交易包含价值高达 2.05 亿美元的前期和阶段性付款。
MultiStem 属于一类被称为再生医学的干细胞疗法。
当 MultiStem 被注射或植入到患者体内,这些干细胞转变成患处细胞,释放有助于现有的细胞存活的物质。
其他正在开发再生疗法的制药商有 NeoStem 公司,Pluristem Therapeutics 公司,Neuralstem 公司,Cesca Therapeutics 公司和私人企业 Mesoblast 有限公司
美信的 Kolbert 指出,Mesoblast 已与梯瓦制药工业有限公司就一系列干细胞产品达成协议,将观察 Athersys的数据,并启动一次试验研究中风后 36 小时以内的患者。
Athersys 也在测试 MultiStem 用于炎性肠病,这种疾病会使一些血液癌症和心脏病发作时免疫力受影响。
Athersys 的股份在 2007 年 6 月开始于约 7.75 美元,在纳斯达克早盘交易中下跌了 59%,至 90 美分。约1200 万股于上午 10:15 转手,是十天平均交易量的四倍以上。
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