6月22日，FDA宣布批准静脉用P2Y12受体拮抗剂坎格雷洛（cangrelor/Kengreal）用于接受PCI冠状动脉疾病（CAD）患者的抗栓治疗。FDA认为，坎格雷洛可降低PCI相关的严重并发症风险，例如心肌梗死和支架内血栓。

Norman Stockbridge博士（FDA心血管和肾脏药物部门主任）在新闻发布会上指出，对于接受PCI的患者来说，凝血可能导致严重的问题，坎格雷洛的获批为患者提供了另一种治疗选择。

早在今年4月份，FDA心血管和肾脏药物咨询委员会以9:2的投票结果（1票弃权）同意批准坎格雷洛用于该部分患者的抗栓治疗。这主要是基于大规模的CHAMPION PHOENIX试验（n=11,145），该试验显示，与氯吡格雷相比，坎格雷洛可使接受PCI的CAD（包括稳定性心绞痛和急性冠脉综合征）患者获益，降低心肌梗死、重复血运重建和支架内血栓风险（OR = 0.69; 95% CI, 0.51-0.92）。

编译自：FDA approves cangrelor for reduction of thrombotic events in patients with CAD needing PCI. Healio. June 22, 2015