| 美国Medicis和法国Ipsen公司宣布，FDA已批准了Dysport的生物制剂许可申请，该药属乙酰胆碱释放抑制剂和神经肌肉阻断剂。
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<DIV> 这次Dysport获准治疗两个不同的适应症：其中一种是用于成人颈肌张力障碍患者，以减轻他们严重的头部姿势异常和颈部疼痛；另一种则作为短期用药治疗65岁以下的中-重度眉间纹患者。</DIV>
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<DIV> Ipsen公司在美国负责销售Dysport用以治疗颈肌张力障碍，而Medicis将以美容产品销售该药，即用于治疗眉间纹。</DIV>
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<DIV> 接下来的30-60天内，Medicis公司将在美国推出美容专用Dysport，在此期间，该公司将完成相关销售人员的培训工作。Ipsen负责为前者生产并供应这种药物，双方的合作协议截止日期为2036年12份。</DIV>
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<DIV> Ipsen首席执行官表示，Dysport获准同时用于两种适应症是Ipsen和Medicis共同努力的结果，该药可为深受颈肌张力障碍困扰的患者带来全新疗法。</DIV> |
