| <P> <FONT size=4>诺华公司收到欧洲人用医疗产品委员会（CHMP）支持欧盟批准依维莫司用于治疗晚期肾癌的意见书。</FONT></P>
<P><FONT size=4> CHMP推荐批准该药的使用主要基于依维莫司的临床试验数据，与安慰剂相比较，依维莫司能够双倍延长晚期肾癌患者的生存期（4.9：1.9月），另外试验数据还显示，依维莫司能减少疾病的进展和死亡67%（危害系数0.33，95%置信区间0.25-0.43，P<0.001）。</FONT></P>
<P><FONT size=4> 欧盟随后建议该药在27个欧盟成员国内使用，瑞士、日本等一些国家随后开展一些回顾性分析。</FONT></P>
<P><FONT size=4> 美国FDA已于今年3月批准该药用于晚期肾癌。</FONT></P> |
