<P> <FONT size=4>罗氏在本周一对外宣称,其口服抗癌药Xeloda在针对治疗晚期结肠癌的一项后期临床实验中达到了主要目标,可延长患者存活期。在欧洲,结肠直肠癌是导致患者死亡的第二大癌症。</FONT></P>
<P><FONT size=4> 这项III期临床实验结果显示,与静脉注射剂联合化学疗法相比较,Xeloda与静脉注射剂Oxaliplatin(也名为Eloxatin,由赛诺菲-安万特销售)联用的效果毫不逊色。</FONT></P>
<P><FONT size=4> Xeloda已获准作为单用药治疗早期结肠癌,而罗氏则打算向药审部门递交最新临床数据,以进一步扩大药物的适应症。</FONT></P>
<P><FONT size=4> Vontobel公司分析师安德鲁·维斯表示,Xelod作为辅助药物与铂基疗法联用在临床中达到了主要终点,这对罗氏来说意义非凡。他预计该药的最高销售额可达到9亿瑞士法郎,而这一最新临床成果可将销售额进一步提高3亿瑞士法郎。</FONT></P> |