| <P><FONT size=4> 武田和Sucampo公布了Lubiprostone的两项3期临床实验结果，该药剂量为24mg，每日用药2次。在实验中主要检测药物用于非癌症慢性疼痛患者后，能否有效治疗由阿片类药物导致的肠道功能紊乱（OBD）。</FONT></P>
<P><FONT size=4> 在名为OBD0631（631）的临床实验中，Lubiprostone达到了主要临床终点，即进行为期8周的治疗之后，药物在促进患者自主排便方面（SBMs）的效果达到了统计显著性水平。在此期间，还将这种药物和安慰剂的疗效进行了对比。</FONT></P>
<P><FONT size=4> 据称，在632临床实验中，Lubiprostone未达到同样的主要临床终点，且安慰剂对照组患者对药物的应答率高于受试组，在安慰剂对照组当中，有58%的人在实验期内每周自主排便次数达到3次以上。但药物达到了两个次级终点，另外的四个次级终点也很有可能达到。</FONT></P>
<P><FONT size=4> Sucampo研发部副总裁表示，得到这两项临床实验的完整数据之后，将对其进行深入分析。目前的实验结果表明Lubiprostone有潜力用于治疗OBD，目前尚未有任何药物获准治疗该症。</FONT></P> |
