| <FONT size=4> 礼来公司近日表示美国FDA批准Forteo[teriparatide (rDNA origin)注射剂]用于治疗由持续系统性糖皮质疗法引起有骨折高风险的骨质疏松，男女患者都可使用。研究者说道，长期接受糖皮质疗法的患者有更高的骨折发生风险，约50%的患者最终将发生骨质疏松骨折。 </FONT>
<P><SPAN style="FONT-SIZE: medium"> 支持此项批准的试验结果表明，Forteo使用18个月后患者的骨密度与基线相比得到提高，腰椎密度提高 7.2%，股骨颈骨密度提高3.7%，臀骨密度提高3.6%。 </SPAN></P>
<P><SPAN style="FONT-SIZE: medium"> 公司说道，现在只有一类疗法用于糖皮质疗法引起的骨质疏松，Forteo 的批准为医生与患者提供了一种有效的新选择，这于这前的抗吸收疗法不一样。Forteo为一种重组的副甲状腺素，此前已批准用于治疗有高骨折风险的绝经后妇女骨质疏松症，提高原发性与性腺机能减退型男性骨质疏松症患者的骨密度。</SPAN></P> |
