| <DIV align=justify><FONT size=3>2007年10月RALTEGRAVIR 片剂（ISENTRESS）获得美国FDA的优先审核并顺利上市。此药是HIV整合抑制剂中的第一个药物 （干扰HIV-1繁殖所需要的酶）。可以与其它抗逆转录病毒药物联用于已接受过治疗但病毒仍在复制，且人免疫缺陷病毒-1(HIV-1)毒株对多种抗逆转录病毒药物耐药的成年患者治疗HIV-1感染。 </FONT></DIV>
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<DIV align=justify><FONT size=3>国外临床研究发现：RALTEGRAVIR 和其它抗HIV药物联用时，可降低血液中HIV的数量，并提高白细胞（CD4+T），有助于对抗HIV引起的其它感染。RALTEGRAVIR此药物最常见的不良反应是头痛，腹泻和恶心。而在血液学检测中，有些患者的某种肌肉酶被发现有异常升高，因此HIV患者伴随肌肉问题需慎用。此外任何其它药物具有引起肌肉问题的副作用也需慎用。</FONT></DIV>
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<DIV align=justify><FONT size=3>然而在药物上市后，临床检测发现接受本品的HIV-1感染患者可能仍会发生感染，包括机会性感染或其它可能发展的病症。本品的长期疗效尚未明了，其在16岁以下儿童中的安全性和疗效尚未研究。此外，本品亦未在怀孕妇女中进行研究。怀孕妇女慎用。</FONT></DIV>
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<DIV><EM>参考文献：</EM></DIV>
<DIV><CITE><A href="http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/default.htm">http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/default.htm</A></CITE></DIV>
<DIV><BR><EM>B. Grinsztejn, B. Nguyen, et al. Safety and efficacy of the HIV-1 integrase inhibitor raltegravir (MK-0518) in treatment-experienced patients with multidrug-resistant virus: a phase II randomised controlled trial. The Lancet, Volume 369, Issue 9569, Pages 1261-1269.</EM><BR><BR><CITE></CITE></DIV> |
