| <FONT size=4> 日前，全球制药巨头赛诺菲-安万特集团对外宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Multaq®（决奈达隆）400毫克片剂上市，用于房颤/房扑患者的治疗。据悉，该药目前已在中国多家医院进行临床试验。</FONT>
<P style="TEXT-INDENT: 2em"><SPAN style="FONT-SIZE: medium">“决奈达隆已获批在美国上市，目前正在中国一些医院进行临床试验。”赛诺菲-安万特中国公司市场部总监龙爱晶博士向腾讯财经表示，公司已向国家食品药品监督管理局提交上市申请，何时能在中国正式推出尚须时日。</SPAN></P>
<P style="TEXT-INDENT: 2em"><SPAN style="FONT-SIZE: medium"> 据了解，美国食品药品监督管理局近日批准赛诺菲-安万特研发的Multaq®（决奈达隆）400 毫克片剂上市，用于房颤/房扑患者的治疗。Multaq®获得FDA的批准是基于一系列（共招募近6300名患者）的国际多中心、随机临床试验结果。</SPAN></P>
<P style="TEXT-INDENT: 2em"><SPAN style="FONT-SIZE: medium"> 知名心血管病专家胡大一教授称，作为一种常见的疾病，目前房颤已成为公共卫生难题，对患者及家属造成严重影响，但早期发现和治疗能降低出现严重心血管并发症的风险。胡大一呼吁，医疗专业人员提高疾病认知，加强患者教育。</SPAN></P>
<P style="TEXT-INDENT: 2em"><SPAN style="FONT-SIZE: medium"> 一项国际调研调查结果显示，患者对房颤及其后果和治疗手段缺乏了解，该调查覆盖了包括中国在内的11个国家的1600名心脏病专家和患者。调研中有1/4的患者不理解或不能解释何为房颤，只有1/3的患者为房颤感到担忧。以往研究显示，心律不齐导致住院病例中房颤占1/3，调研结果指出，房颤患者一年中就诊次数接近9次。</SPAN></P>
<P style="TEXT-INDENT: 2em"><SPAN style="FONT-SIZE: medium"> 四川华西医院心内科主任黄德嘉表示，过去二十年间房颤/房扑治疗领域的新药寥寥无几，Multaq®的出现能降低房颤或房扑患者因心血管事件住院的风险，治疗房颤或房扑的方式有望从此改变。</SPAN></P> |
