| <P><FONT color=#000000 size=4> 北京时间周一晚间消息，瑞士</FONT><A class=channel_keylink href="http://www.pharmon.com.cn/"><FONT color=#000000 size=4>制药</FONT></A><FONT color=#000000 size=4>商</FONT><A class=channel_keylink href="http://www.bioon.com/industry/Special/Novartis/Index.shtml"><FONT color=#000000 size=4>诺华</FONT></A><FONT color=#000000 size=4>公司(NVS)宣布，美国食品与药品管理局(FDA)已批准了其研制的Extavia，一种用于治疗多发性硬化症的干扰素。</FONT></P>
<P><FONT color=#000000 size=4> FDA批准Extavia用于治疗复发好转型多发性硬化症，后者是这种疾病最常见的一种类型。这种类型的多发性硬化症患者会有新的症状突然发作，或者旧的症状突然恶化。Extavia还被批准用于经历这种疾病的首次发作，并且拥有与多发性硬化症相符合的症状的患者。</FONT></P>
<P><FONT color=#000000 size=4> Extavia是干扰素β-1b的一种形式，</FONT><A class=channel_keylink href="http://www.bioon.com/industry/Special/Novartis/Index.shtml"><FONT color=#000000 size=4>诺华</FONT></A><FONT color=#000000 size=4>表示，该药自上世纪90年代初以来一直是多发性硬化症的标准治疗药。该公司表示，美国大约有40万人患有多发性硬化症，其中大约80%是复发好转型。</FONT></P>
<P><FONT color=#000000 size=4> 多发性硬化症是一种引发免疫系统攻击神经纤维周围的保护组织的疾病。这会导致肌肉控制和力量、视觉、平衡、感觉和心理机能方面的问题。</FONT></P> |
