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FDA同意Alogliptin进行心血管疾病预后试验
作者: 时间:2009-09-01 点击:646 来源:网络来源
<FONT size=4>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 武田制药公司、武田全球发展研究公司28日共同宣布:FDA已经同意其高选择性二肽基肽酶Ⅵ(DPP-4)抑制剂II型糖尿新药SYR-322 (alogliptin) 进行心血管疾病的预后试验。</FONT> <P><SPAN style="FONT-SIZE: medium">&nbsp;&nbsp;&nbsp; SYR-322 (alogliptin)的上市申请是2007年12月提出的,接到FDA的完全答复是2009年6月26日,FDA要求增加心血管疾病的安全性试验。</SPAN></P>
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