| <FONT face=System size=3><FONT size=2>2009年11月5日ERYtech制药公司宣布其治疗急性淋巴细胞白血病新药GRASPA <SUP>®</SUP>将开始关键的三期临床试验。</FONT> <SPAN onmouseover="function onmouseover() { _tipon(this) }" onmouseout="function onmouseout() { _tipoff() }">这项三期试验在法国已经启动，将扩大到整个欧洲。</SPAN> <SPAN onmouseover="function onmouseover() { _tipon(this) }" onmouseout="function onmouseout() { _tipoff() }">多达80个复发性急性淋巴细胞白血病人参加试验，年龄从1到55岁不等。</SPAN> <SPAN onmouseover="function onmouseover() { _tipon(this) }" onmouseout="function onmouseout() { _tipoff() }">终点根据天门冬酰胺浓度的损耗来判断其安全性和有效性。</SPAN> </FONT>
<DIV class=inp_body>
<P><SPAN style="FONT-SIZE: medium"><FONT face=System><FONT size=3><SPAN onmouseover="function onmouseover() { _tipon(this) }" onmouseout="function onmouseout() { _tipoff() }"> GRASPA <SUP>®</SUP>是一种新型的L-门冬酰胺酶制剂，与现有的酶制剂比较，临床使用更安全和更广泛，这归功于包封和保护同质红细胞中的酶。</SPAN><SPAN onmouseover="function onmouseover() { _tipon(this) }" onmouseout="function onmouseout() { _tipoff() }">GRASPA <SUP>®</SUP>（把L-门冬酰胺酶包封于红细胞中）克服传统L-天冬酰胺酶制剂所有局限性，有较好的顺应性，减少剂量，并增加了安全性，使每个急性淋巴白血病（ALL）患者满意，甚至包括高风险（高敏，老年）患者、中和抗体患者。</SPAN> </FONT></FONT></SPAN></P>
<P><SPAN style="FONT-SIZE: medium"><FONT face=System><FONT size=3><SPAN onmouseover="function onmouseover() { _tipon(this) }" onmouseout="function onmouseout() { _tipoff() }"><SPAN class=google-src-text style="DIRECTION: ltr; TEXT-ALIGN: left"> L-</SPAN>门冬酰胺酶是急性淋巴细胞白血病联合化疗所须的关键和不可替代药物，已在临床使用了30多年。</SPAN> </FONT><FONT size=2>门冬酰胺酶会耗尽患者体内白血病细胞所需的天冬酰胺，从而导致白血病细胞死亡，而正常细胞不会受太大影响。</FONT></FONT></SPAN></P></DIV> |
