| <FONT size=3>Covidien公司，全球领先的医疗保健产品的供应商，近日宣布其子公司——Mallinckrodt公司递交的关于口服透膜吸收枸椽酸芬太尼制剂（OTFC）的简明新药申请已获得美国FDA批准。<BR><BR><FONT face=宋体> </FONT>Covidien公司的产品通用品牌为Actio。OTFC属于二级受控药，为阿片类止痛剂，可用于16岁以上突发癌症疼痛的患者，也可用于耐受阿片样物质治疗长期癌痛的恶性肿瘤患者。Covidien公司预计将于2010年年初在美国推出OTFC，包括200 μg，400 μg，600 μg，800 μg ，1 200 μg和1 600 μg等不同规格。<BR><BR><FONT face=宋体> </FONT>OTFC只能用于癌症患者，且只有专业的肿瘤医学专家才可使用其来治疗癌痛。未服用慢性阿片制剂患者，可能出现通气不足的生命危险。对于急性疼痛和术后痛，OTFC是禁忌的。本产品不得用于阿片不耐受患者。OTFC包含的某种成分达到一定量时，对儿童来说是致命的。因此，OTFC应置于儿童远离的地方。</FONT> |
