| <P><SPAN style="FONT-SIZE: medium"> <FONT color=#000000>今日科学报道，根据匹兹堡癌症研究院（UPIC）研究人员领导的研究小组研究结果显示，一种用于某些癌症的药物也有可能对胃肠道罕见肿瘤具有继发性的治疗效果。<BR> 匹兹堡大学医学院病理学助理教授，UPCI癌症病毒计划调查者以及该项研究的主要作者Anette Duensing博士说，硼替佐米或万珂，是一种用于治疗多发性骨髓瘤和某些淋巴瘤的药物，该药是通过阻止某些蛋白的降解而部分发挥作用的，而这些蛋白在癌细胞中可诱导凋亡或程序性细胞死亡。<BR> 研究人员怀疑该药能杀死胃肠道间质瘤细胞。患有该肿瘤的病人常用伊马替尼或格列卫治疗，大多数人开始效果较好，但完全缓解罕见。Duensing博士说当肿瘤对伊马替尼耐药时需要二线和三线药物治疗。大多数GIST病人最终会发展为耐药。<BR> 使用GIST细胞系，研究者发现加入硼替佐米可使癌细胞通过2种机制死亡。首先药物可是H2AX蛋白表达增高，而该蛋白可促进细胞凋亡。第二，令人想不到的是该药物也可抑制癌细胞产生KIT。KIT初次突变可发生GIST，而第二次突变则使癌细胞进展，也使这些肿瘤耐药。Duensin指出，重要的是，硼替佐米也被活化对抗伊马替尼耐药的GIST细胞。<BR> 她解释道：“这些研究发现令人兴奋，因为对伊马替尼耐药似乎允许一小部分静止的癌细胞幸存下来。但硼替佐米可根除KIT产生，因此它可能除去体内残留的肿瘤细胞。”<BR> 她提醒道，硼替佐米目前不是一个合适的第一线治疗药物，但目前的发现支持在合适的GIST病人中可进行临床试验已评价器作为二线治疗的利与弊。</FONT></SPAN></P> |
