| <FONT size=3> 11月1日，罗氏公司的Avastin（bevacizumab，贝伐珠单抗注射液。国内注册名：安维汀）在欧盟获准用于复发性卵巢癌，由此它成了首个准予用于治疗铂敏感复发性卵巢癌的生物药物。 <BR>欧盟委员会给了反超为阿瓦斯丁（贝伐单抗）一起使用与铂敏感卵巢癌复发的妇女。Avastin被与卡铂和吉西他滨标准化疗联用治疗铂敏感卵巢癌首次复发患者。 <BR> 2011年12月罗氏公司的该药被准予用作晚期卵巢癌手术后一线治疗，但此次拓展的用途为复发患者提供了重要的治疗选择。这为2012年头9个月该产品业绩增长的驱动力，较2011年同期增长6%，达到43亿瑞士法郎（46亿美元）。 <BR>此次的获准建立在III期OCEANS研究基础上，数据表明，铂敏感卵巢癌复发患者接受Avastin与化疗结合，无恶化生存期（PFS）比那些仅接受化疗者明显延长。 <BR> Avastin组中位PFS为12.4个月，单纯化疗组为8.4个月。试验结果曾经在美国临床肿瘤学会2011年会议介绍，被称誉为在此类患者中证实抗血管生成治疗有益的首个III期临床试验证明。 <BR>卵巢癌在世界范围妇女中诊断出的最常见癌症位列第8，癌症死亡第7大死因。 <BR> 在欧盟Avastin已被批准用于晚期乳腺癌、非小细胞肺癌和肾细胞癌。在美国，去年FDA撤销了它的乳腺癌适应症，不过仍可用于非小细胞肺癌、肾脏和结肠直肠癌和胶质母细胞瘤。</FONT> |
