| 12月21日，美国食品与药物管理局（FDA）批准了<A style="COLOR: blue" href="http://www.cmt.com.cn/Index/search/msg_key/替度鲁肽">替度鲁肽</A>(teduglutide)用于治疗需要额外胃肠外营养的<A style="COLOR: blue" href="http://www.cmt.com.cn/Index/search/msg_key/成人短肠综合征">成人短肠综合征</A>（SBS）患者。
<P align=left> 替度鲁肽是一种有助于改善肠道液体和营养物质吸收的注射剂，每日应用一次。该药是第三个FDA批准需要营养支持的成人SBS的治疗药物。其余两种药物——生长激素（somatropin）和谷氨酰胺(glutamine)分别于2003年和2004年获准。</P>
<P align=left> 接受替度鲁肽治疗的患者发生肠道癌症和息肉，肠梗阻，胆囊、胆道和胰腺疾病的潜在危险增加。为确保患者应用替度鲁肽的获益大于其潜在风险，FDA通过风险评估和减轻策略批准了该药。为研究替度鲁肽的长期安全性，FDA已要求厂家在常规临床环境下使SBS患者应用替度鲁肽的上市后研究，以进一步评估该药增加潜在致结直肠癌和其他疾病风险。该研究中的患者将随访至少10年。</P>
<P align=left> 两项临床试验和延伸试验评估了替度鲁肽的安全性、有效性和耐受性。试验中的患者被随机分为接受替度鲁肽治疗组和安慰剂组。评估治疗20—24周后每周胃肠外营养容量至少降低20%的患者数（临床反应）和治疗24周后胃肠外营养平均降低容量。结果显示，接受替度鲁肽治疗的患者中有46%和63%达到了临床反应，而安慰剂组的患者这一百分比为6%和30%。胃肠外营养在替度鲁肽治疗组平均降低了2.5 L/周和4.4 L/周，安慰剂组为0.9 L/周和2.3 L/周。</P>
<P align=left> 延伸试验随访了接受额外的28周替度鲁肽治疗的患者。结果显示，连续替度鲁肽治疗1年后患者胃肠外营养容量平均降低4.9 L/周和5.2 L/周。延伸试验中有6例患者在接受替度鲁肽治疗时摆脱了胃肠外营养支持治疗。</P>
<P align=left> 试验中接受替度鲁肽治疗的患者最常见的不良反应包括腹痛，注射部位反应，恶心，头痛，腹胀和上呼吸道感染。</P> |
