| <P><FONT size=2>礼来公司（LLY）宣布，欧盟委员会（EC）批准了其放射性诊断试剂Amyvid（florbetapir F 18注射液）。</FONT></P>
<P><FONT size=2>Amyvid是一剂强心针，它有助于医学专家检测认知功能障碍患者β-淀粉样蛋白神经炎斑块的密度，例如阿尔茨海默氏病患者。</FONT></P>
<P><FONT size=2>Amyvid已在2012年被批准在美国上市，现在礼来公司希望在未来的3个月内将其引入欧盟的部分地区。</FONT></P>
<P><FONT size=2>Amyvid是该公司一项不错的选择，因为它提出的初级研发目标是治疗阿尔茨海默氏病。Amyvid对医生来说是一个福音，因为当医生评估患者时它可以提供诊断方法。</FONT></P> |
