奥米沙班为高选择性xa因子直接抑制剂。该随机、双盲、对照研究（tao研究）共纳入来自55个国家的13229例患者随机接受ufh联合依替巴肽（pci之前启动治疗）或奥米沙班治疗。中期分析奥米沙班的剂量为静脉推注 0.080mg/kg，随后按照0.140mg/h的速度进行滴注。主要转归为全因死亡或7天内新发心肌梗死的综合评价。主要安全终点为7天后心肌梗死血栓形成以及小出血。
　　结果显示，奥米沙班组和ufh联合依替巴肽组的主要有效转归发生率分别为5.5%和5.7%（校正相对危险度为0.99，p?<0?.001）。研究结果与预先设定的亚组一致。

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