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帮助患者镇静的Precedex注射剂获得FDA批准通过
作者:网络来源 时间:2013-03-22 点击:610 来源:中国医药123网
美国食品药监局(fda)授予hospira医药公司注射剂precedex(普利斯德,本品主要成份为盐酸右美托咪啶)六个月专利权。
precedex是一种α2-肾上腺素受体激动剂,先前至用于成人,美国评定机构给与其儿童用药许可。
precedex用于在重症监护环境下初期插管患者的镇静和非插管患者手术前后的镇静。
hospira美国公司总裁托马斯-摩尔(thomasmoore)说:对于precedex的批准我们非常高兴,我们相信它能够减少医疗错误,帮助提高治疗的安全性和药方的效率。
hospira公司的混合型precedex也获得了美国食品药监局(fda)批准,共有两种规格:200mcg/50ml、400mcg/100mk。
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