4月15日，礼来声称用于检测旗下糖尿病试验药物dulaglutide的两项附加后期临床研究达到降低糖化血红蛋白水平（测量血糖的指标）的主要疗效指标。

礼来在一份声明中表示，这两项临床试验数据连同去年10月份宣布的其它三项后期临床试验阳性数据，一起作为支持dulaglutide上市的申报资料。

礼来声称在这项名为award 2的临床研究中，证实1.5mg的dulaglutide药物剂量要优于赛诺菲的来得时。礼来还声称，award 4临床研究中，经过24周的临床试验后，dulaglutide的疗效也优于与来得时联合用药的赖脯胰岛素。礼来表示临床试验中报道最频繁的不良事件是胃肠道反应。

去年10月份，礼来报道了其它三项临床研究的阳性结果，在这三项临床研究中dulaglutide与其它糖尿病药物进行了对照。礼来公司的股票4月15日在纽约证券交易所以每股56.49美元收盘。