该研究首次在阿尔茨海默病患者大脑中发现了这种被称为胰淀素的蛋白的沉积，还发现了胰淀素与β淀粉样蛋白斑的联合沉积，这提示胰淀素是第二种淀粉样蛋白，而且也是与年龄有关的痴呆和阿尔茨海默病的一种新的生物标记。

　　“这项研究是首次提供了清晰的证据表明胰淀素本身会进入大脑，并且它形成的斑块就像被认为造成了阿尔茨海默病的β淀粉样蛋白形成的那样，” decarli说。“事实上，胰淀素看上去就像β淀粉样蛋白，它们都能相互作用。这就是我们把它称为阿尔茨海默病的第二种淀粉样蛋白的原因。”

　　2型糖尿病是一种慢性代谢疾病，它能增加脑血管疾病和痴呆的风险，在临床可见的糖尿病出现之前，这种风险会发展数年。在肥胖和胰岛素抵抗的人群中间，它的发病率要更高。

　　当过度分泌的时候，一些蛋白质有更高的相互粘附的倾向，形成小的聚集体，称为低聚体、原纤维和淀粉样蛋白。这些类型的蛋白质被称为淀粉样的，包括胰淀素和β淀粉样蛋白。有大约28种淀粉样蛋白，它们都与疾病有关联。

　　这项研究在患有痴呆的糖尿病病人的灰质中以及他们的脑血管壁上发现了大量的胰淀素沉积，这提示胰淀素从血液循环流入大脑。令人吃惊的是，这组科研人员也在此前一直没有被诊断出患糖尿病的阿尔茨海默病病人的脑组织中发现了胰淀素；他们假定这些人可能此前没有被诊断出胰岛素抵抗。他们没有在健康对照组个体的大脑中发现胰淀素沉积。

　　“它在大脑中积累，而我们发现了有迹象表明胰淀素类似于β淀粉样蛋白，正在杀死神经元，”他继续说。“而这可能就是‘究竟是什么让肥胖和2型糖尿病病人更容易出现痴呆’这一问题的答案。”

　　研究人员使用来自捐献给美国加州大学戴维斯分校阿尔茨海默病中心的65岁以上个体的大脑组织进行了这项研究，其中有15名同时患阿尔茨海默病和2型糖尿病的病人、14名没有糖尿病的阿尔茨海默病病人，以及13名健康的对照人员。 使用了包括蛋白质印迹、免疫组织化学和elisa（酶联免疫吸附试验）等一系列的测试从而测试胰淀素在大脑颞叶样本中的积累。

　　despa说这项发现可能为药物开发提供一个治疗靶标，或者通过增加肾脏的胰淀素清除率，或者通过减少它在糖尿病病人体内的低聚反应率和沉积率从而治疗病人。

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