| <P>各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：</P>
<P> 我司于2009年9月23日以《关于对药品GMP修订稿征求意见的函》（食药监安函〔2009〕82号），对修订的《药品生产质量管理规范（征求意见稿）》征求意见后，各省局组织辖区监管部门和药品生产企业认真进行研讨，及时反馈修改意见。同时，在国家局网站上公开征求意见后，也得到社会各界积极响应。根据反馈意见，我司会同药品认证管理中心组织专家进行了再次修改。现将修改后的《药品生产质量管理规范（第二次征求意见稿）》及有关附录上网征求意见，请各省局在国家局网站上自行下载，并于12月20日前将书面意见反馈我司，传真：010-88363227，同时将反馈意见电子版发送到<A href="mailto:gmp2009@sda.gov.cn"><FONT color=#0000ff>gmp2009@sda.gov.cn</FONT></A>，反馈意见注明第二稿。社会各界也可提出修改意见并反馈。</P>
<P><BR> 附件：<A id=1260344373834 href="http://www.sda.gov.cn/syjah09112/syjah09112.rar"><FONT color=#0000ff>药品生产质量管理规范（第二次征求意见稿）</FONT></A></P>
<P><BR> 国家食品药品监督管理局药品安全监管司<BR> 二○○九年十二月七日<BR></P> |
