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国家食品药品监督管理局印发《关于加强药品不良反应监测体系建设的指导意见》
作者: 时间:2011-11-17 点击:771 来源:SFDA
<TABLE class="" cellSpacing=0 cellPadding=0 width="100%"> <TBODY> <TR> <TD class=articlecontent3> <P>为落实医药卫生体制改革相关要求,进一步完善药品不良反应报告和监测体系,提高监测、评价和安全预警能力,保障公众用药安全,根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,日前,国家食品药品监督管理局印发《关于加强药品不良反应监测体系建设的指导意见》,对指导思想、基本原则、总体目标、职责分工、建设要求、工作重点以及保障措施进行了明确。</P> <META name=ContentEnd></TD></TR> <TR> <TD><WBPP_DEFINE_TAG_PAGETAG></TD></TR> <TR height=30> <TD></TD></TR> <TR class=extrlinktitle3> <TD class=extdlinktitle3>【相关链接】 </TD></TR> <TR class=extrlinkline3> <TD class=extdlinkline3></TD></TR> <TR class=extrlinkcbtitle3> <TD class=extdlinkcbtitle3><A class=extdlinka3 href="http://www.sfda.gov.cn/WS01/CL0844/66936.html" target=_blank><FONT color=#0000ff>关于加强药品不良反应监测体系建设的指导意见 </FONT></A></TD></TR></TBODY></TABLE>
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