| <P>各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局），总后卫生部药品监督管理局：</P>
<P> 为加强药物Ⅰ期临床试验的管理，有效的保障受试者的权益与安全，提高药物Ⅰ期临床试验的研究质量与管理水平，根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品注册管理办法》和《药物临床试验质量管理规范》等有关规定，国家局组织制定了《药物Ⅰ期临床试验管理指导原则（试行）》，现予印发。请你局组织本行政区域内药物临床试验机构学习，参照执行。</P>
<P><BR> 附件：《药物Ⅰ期临床试验管理指导原则（试行）》起草说明<A href="http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0844/67396.html">http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0844/67396.html</A></P>
<P><BR> 国家食品药品监督管理局<BR> 二○一一年十二月二日</P> |
