| <P>各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：</P>
<P> 根据对保妇康栓（凝胶、泡沫剂）的安全性评价，现就修订药品说明书有关事项通知如下：</P>
<P> 一、保妇康栓（凝胶、泡沫剂）说明书应当按照下列要求进行修订：<BR> 【禁忌】项内容增加“妊娠12周内禁用”。<BR> 【注意事项】孕妇及哺乳期用药相关内容修订为“妊娠13周以后及哺乳期妇女在医生指导下用药。”</P>
<P> 二、上述修订适用于相关品种的处方药和非处方药说明书。</P>
<P> 三、涉及上述事项的药品生产企业应当于本通知下发之日起20日内按照药品补充申请的要求修订说明书。自补充申请批准之日起出厂的药品不得再用原药品说明书。</P>
<P> 四、药品生产企业应将修订的内容及时通知到相关医疗机构、药品经营企业等单位，并尽快对已出厂的药品说明书予以更换。由于未及时更换说明书而引起的不良后果，由药品生产企业负责。</P>
<P> 五、药品包装标签涉及上述事项的应当一并进行修改。</P>
<P><BR> 国家食品药品监督管理局<BR> 二○一二年三月三十日</P>
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