在第 24 届第 7 届欧洲皮肤性病学会年会上发布的最新数据证明，诺华的 Cosentyx（secukinumab）在中重度斑块状银屑病患者中提供了高水平的皮肤清除与持续的疗效，同时在三年期的研究中保持了有利的安全性。

Cosentyx 是首个获批治疗成年患者中重度斑块状银屑病的全人白介素 -17A（IL-17A）抑制剂。IL-17A 在受到银屑病影响的皮肤中被发现有较高的浓度，它是试验性治疗药物的一个首选靶点。

在这项扩展性研究中，320 名接受三年 Cosentyx 固定剂量方案治疗的患者中有 69% 的人在治疗一年时达到清除或几乎清除。这种响应在三年后仍有非常好的保持，有 64% 的患者继续达到 PASI 90 响应。此外，治疗第三年时有 43% 的患者保持完全皮肤清除（PASI 100）。治疗第三年时，有 83% 的患者达到 PASI 75 皮肤清除的标准治疗目标。

数据来自目前为止最长的 Cosentyx 3 期试验

「银屑病患者想让治疗保持高水平的长期皮肤清除，因为这种疾病对他们的身心健康会造成影响，」诺华制药业务全球发展总监 Narasimhan 称。「在这些来自我们目前为止最长期的 Cosentyx 3 期试验数据中，我们非常高兴地证明患者能够使皮肤清除或几乎清除保持长达三年的时间。」 

PASI 评分量表评价了银屑病斑块泛红、鳞片和厚度及它所影响的身体每个部位的程度与基线相比下降的情况。从历史观点上说，PASI 75 已被认为是银屑病治疗的目标。然而，随着最新治疗药物疗效的增加，如临床指南及监管当局所推荐，现在 PASI 90（皮肤清除或几乎清除）和 PASI 100（皮肤清除）作为最终的治疗目标成了一个焦点。 

Cosentyx 在欧洲、美国、瑞士、澳大利亚、加拿大及许多其它国家获批用于成年患者中重度斑块状银屑病的全身治疗。它在日本获批用于中重度斑块状银屑及银屑病性关节炎治疗。