| <P><FONT size=4>OSI和Genentech两家</FONT><A class=channel_keylink href="http://www.pharmon.com.cn/"><FONT color=#000011 size=4>制药</FONT></A><FONT size=4>公司近日宣布，Tarceva在一项名为SATURN的关键III期临床实验中达到一项主要次级终点，即晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者在接受初期化疗之后立即使用Tarceva可以延长总体存活期，并达到统计显著性水平。实验数据将于不久在旧金山举行的第13届世界肺癌大会上发布。</FONT></P>
<P><FONT size=4>SATURN实验结果显示，晚期NSCLC患者使用Tarceva作为一线维持疗法药之后，病情无恶化生存期延长41%，效果优于安慰剂对照组。在药物安全性方面，未发现新问题，总体情况与早期实验一致，用药过程中最常见的副作用为皮疹和腹泻。</FONT></P>
<P><FONT size=4>在患者采用一线化疗药物之后立即使用Tarceva，而非等到癌细胞生长或发生扩散时再考虑对策，这代表着治疗NSCLC的一个全新思路。</FONT></P>
<P><FONT size=4>SATURN实验负责人表示，这项实验不仅证实这种办法可以阻止病情恶化，更重要的是可以延长患者存活期。晚期肺癌是治疗难度最大的癌症之一，患者的存活期一般都比较短，这一最新研究成果对医生和患者来说无疑是个好消息。</FONT></P>
<P><FONT size=4>今年3月17日，OSI和Genentech已向FDA和欧洲药监局递交了Tarceva的补充新药申请，希望它能获准作为晚期NSCLC的维持疗法药物。药物延长患者存活期的最新数据也将被提交，为上述申请提供佐证。</FONT></P>
<P><FONT size=4>根据美国癌症协会统计结果，肺癌在美国是最大的癌症杀手，2009年将有15.9万美国人死于该症，晚期肺癌确诊患者当中，仅有15%的人存活期可达到5年。</FONT></P> |
