| <A style="COLOR: blue" href="http://www.cmt.com.cn/Index/search/msg_key/ASCO">ASCO</A> 2011报道：Ngarmchamnanrith等的一项研究报告表明，与<A style="COLOR: blue" href="http://www.cmt.com.cn/Index/search/msg_key/利妥昔单抗">利妥昔单抗</A>相比，使用抗CD20人干扰素α（anti-CD20-hIFNα）融合蛋白治疗人类<A style="COLOR: blue" href="http://www.cmt.com.cn/Index/search/msg_key/淋巴瘤">淋巴瘤</A>具有更强的直接抗增殖作用，并维持强有力的抗体依赖性细胞毒（ADCC）活性。融合蛋白在体内抗击多种已建立的人非霍奇金淋巴瘤（NHL）移植瘤（Daudi、Raji和Namalwa）的效果也优于利妥昔单抗。研究结果支持抗进一步研究CD20人干扰素α融合蛋白，以开发治疗B细胞恶性肿瘤的新药。
<P> 该研究在一组能代表人B细胞NHL侵袭性组织学特征的细胞系[Burkitt（Daudi、Raji、Ramos）、弥漫性大B细胞（SUDHL-4、OCI-Ly2、OCI-Ly3、OCI-Ly19、HBL-1、RC-K8）和套细胞（Granta-519）淋巴瘤]中评估抗CD20人干扰素α的活性，用<SUP>3</SUP>H胸腺嘧啶核苷掺入法来检测细胞增殖，用外周血单个核细胞效应因子促使乳酸脱氢酶（LDH）释放的检测ADCC效应。NHL移植瘤（Daudi、Raji和Ramos）种植于严重联合免疫缺陷（SCID）小鼠体内。每次检测中用等摩尔剂量的利妥昔单抗和融合蛋白进行比较。</P>
<P> 结果显示，在IFN敏感CD20阴性肿瘤细胞中，抗CD20人干扰素α生物活性减弱（重组干扰素α的10%～15％）。抗CD20人干扰素α融合蛋白的直接生长抑制（23.3％～93.1％ 对 0.0%～39.8％）作用比利妥昔单抗更强，特别是对Burkitt淋巴瘤（44.7%～93.1% 对 0.0%～10.4％）和生发中心型弥漫性大B细胞淋巴瘤（59.0%～88.8% 对 10.5%～39.8％）。融合蛋白抗Daudi、Raji和Ramos淋巴瘤细胞ADCC活性与利妥昔单抗相同。但是在已建立的人类NHL移植瘤（Daudi、Raji、Ramos）（模型）中，与利妥昔单抗相比，融合蛋白可改善生存。</P> |
