| <DIV align=left><FONT size=4>美国科学家研制出一种名为KG5的</FONT><A href="http://www.chemdrug.com/"><FONT size=4>新药</FONT></A><FONT size=4>能通过依附于酶RAF之上并改变其结构来抑制几乎所有</FONT><A href="http://www.chemdrug.com/brand/zs.asp?bigclassname=%E8%A5%BF%E8%8D%AF%E4%BA%A7%E5%93%81&smallclassname=%E8%82%BF%E7%98%A4%E7%A7%91"><FONT size=4>肿瘤</FONT></A><FONT size=4>细胞的分裂，从而破坏增生能力最强的</FONT><A href="http://www.chemdrug.com/brand/zs.asp?bigclassname=%E8%A5%BF%E8%8D%AF%E4%BA%A7%E5%93%81&smallclassname=%E8%82%BF%E7%98%A4%E7%A7%91"><FONT size=4>肿瘤</FONT></A><FONT size=4>科学家们表示：“这个非同寻常的新成果能真正挑战现有的医学教条。”相关</FONT><A href="http://www.chemdrug.com/"><FONT size=4>研究</FONT></A><FONT size=4>发表在11月13日出版的《自然·医学》网络版上。<BR> <BR> 目前攻击RAF等酶的抗癌</FONT><A href="http://www.chemdrug.com/"><FONT size=4>药物</FONT></A><FONT size=4>一般都被设计成同酶的活性部位相互作用，但这样常常会使其缺乏针对性。为避免现有</FONT><A href="http://www.chemdrug.com/"><FONT size=4>药物</FONT></A><FONT size=4>的限制，摩尔斯癌症</FONT><A href="http://www.chemdrug.com/"><FONT size=4>研究</FONT></A><FONT size=4>中心转化医学</FONT><A href="http://www.chemdrug.com/"><FONT size=4>研究</FONT></A><FONT size=4>小组副主任、病理学教授戴维·切瑞西领导的研究团队研制出新型RAF抑</FONT><A href="http://www.chemdrug.com/tradeinfo/trade/3.html"><FONT size=4>制剂</FONT></A><FONT size=4>KG5。它可以改变酶的结构让酶失去活性。切瑞西表示：“尽管RAF已是科学家的‘老朋友’，但它在对细胞增生和</FONT><A href="http://www.chemdrug.com/brand/zs.asp?bigclassname=%E8%A5%BF%E8%8D%AF%E4%BA%A7%E5%93%81&smallclassname=%E8%82%BF%E7%98%A4%E7%A7%91"><FONT size=4>肿瘤</FONT></A><FONT size=4>生长非常关键的细胞分裂中的作用仍不为人所知悉。通过设计出一种能改变RAF形状的新型</FONT><A href="http://www.chemdrug.com/"><FONT size=4>药物</FONT></A><FONT size=4>，我们能揭示RAF在很多肿瘤中未被发现的作用。”<BR> <BR> 测试结果表明，KG5能在不断增生的细胞中挑选出RAF，但会忽视正常的或沉默的细胞。而且在受到其影响的肿瘤细胞中，RAF不能同细胞有丝分裂器相互联系来引导细胞分裂，从而致使肿瘤细胞凋亡。另外，KG5也能采用同样的方式有效地干预血管新生，从而干预肿瘤的生长以及肿瘤的转移。切瑞西指出：“这个非同寻常的发现能真正挑战现有的教条。通过设计出‘绕过’酶的活性部位的</FONT><A href="http://www.chemdrug.com/"><FONT size=4>新药</FONT></A><FONT size=4>(http://www.chemdrug.com/)，我们找到了破坏肿瘤生长的新方法。从本质上而言，我们正在采用一种全新的方式攻击一种重要的酶。”<BR> <BR> 科学家们对癌细胞系、动物模型以及从癌症病人身上提取出来的活组织进行了测试，KG5都产生了同样的结果。</FONT></DIV> |
