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<P jQuery1321838315442="67"><FONT size=4>中国科学院上海药物研究所楼丽广课题组和胡有洪课题组合作，在以前研究成果的基础上，通过进一步结构优化，发现了一系列新的抗微管多取代嘧啶衍生物，为开发具有我国自主</FONT><A class=channel_keylink href="http://www.bioon.com/industry/right/Index.shtml" target=_blank><FONT color=#0000ff size=4>知识产权</FONT></A><FONT size=4>抗肿瘤药物提供了一类有潜力的药物先导物。</FONT></P>
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<P jQuery1321838315442="68"><FONT size=4>抗微管类药物是治疗</FONT><A class=channel_keylink href="http://www.bioon.com/Search.asp?Field=Title&ClassID=&keyword=乳腺癌"><FONT color=#0000ff size=4>乳腺癌</FONT></A><FONT size=4>、卵巢癌等肿瘤的最有效的药物之一。但抗微管类药物存在毒副作用大、易产生耐药等问题，因此，迫切需要寻找新型、高效、低毒的抗微管药物。</FONT></P>
<P jQuery1321838315442="69"><FONT size=4>据介绍，新发现的该类化合物结合于微管的秋水仙碱位点，抑制微管聚合，阻滞细胞周期于G2/M期，并显着抑制多种体外培养肿瘤细胞的增殖。</FONT></P>
<P jQuery1321838315442="70"><FONT size=4>研究成果日前发表在（药物化学杂志》（《Journal of Medicinal Chemistry》）上。</FONT></P></H1> |
