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欧洲药品局批准Colobreathe吸入式干粉上市申请
作者: 时间:2012-03-01 点击:444 来源:网络来源
<P jQuery1330562727171="68"><FONT size=4>欧洲药品局批准森林实验室吸入式colistimethate sodium干粉(Colobreathe)在欧洲上市,用于治疗囊肿性纤维化患者。</FONT></P> <DIV style="LINE-HEIGHT: 200%" id=ztload><FONT size=4></FONT></DIV> <P jQuery1330562727171="69"><FONT size=4>这种药物定位于六岁以上的囊肿性纤维化患者,同时这些病人还患有由绿脓杆菌引起的慢性肺炎。</FONT></P> <P jQuery1330562727171="70"><FONT size=4>开放的对比研究,将Colobreathe同tobramycin nebuliser做了比较,结果显示Colobreathe能够遏制囊肿性纤维患者的恶化。</FONT></P> <P jQuery1330562727171="71"><FONT size=4>研究称Colobreathe同样有很好的耐受性,没有出现抗菌抵抗。</FONT></P> <P jQuery1330562727171="72"><FONT size=4>森林实验室欧洲区CEO Raymond Stafford说:“公司计划于今年年中率先在德国上市Colobreathe,接着是其他欧洲国家,九月份将推向英国市场。</FONT></P>
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