| <FONT size=1>近日，东南大学附属第二医院妇产科韩国荣、江红秀、王根菊等人共同发表论文，旨在评价</FONT><A style="COLOR: blue" href="http://www.cmt.com.cn/Index/search/msg_key/妊娠"><FONT size=1>妊娠</FONT></A><FONT size=1>中晚期应用</FONT><A style="COLOR: blue" href="http://www.cmt.com.cn/Index/search/msg_key/替比夫定"><FONT size=1>替比夫定</FONT></A><FONT size=1>阻断HBeAg阳性且高病毒载量孕妇母婴传播的安全性及有效性。研究指出，HBeAg阳性、HBV DNA高滴度孕妇妊娠中晚期应用替比夫定抗病毒治疗能明显降低母亲外周血HBV DNA定量，阻断HBV母婴传播，且耐受性和安全性良好。该文发表在2012年第20卷第3期《中华肝脏病杂志》上。</FONT>
<P><FONT size=1> 选择孕20～32周，HBeAg阳性、HBV DNA＞1.0×107拷贝/ml孕妇，按患者意愿分替比夫定组和对照组，替比夫定组予替比夫定600 mg/d口服抗病毒治疗直至产后4周或产后继续服用，对照组患者不用抗病毒药物，肝功能异常者使用复方甘草酸苷。两组婴儿产后均接受主、被动联合免疫,出生后12h内、15d注射乙型肝炎免疫球蛋白200 IU及0、1、6个月注射乙型肝炎疫苗20 μg.婴儿7月龄时HBsAg及HBV DNA阳性者为HBV宫内感染。</FONT></P>
<P><FONT size=1> 共纳入220例孕妇，其中替比夫定组120例，对照组100例。替比夫定治疗者均在美国抗逆转录酶药物妊娠登记处注册。分娩前替比夫定组孕妇HBV DNA、HBeAg、ALT水平下降明显。替比夫定组HBV DNA定量于治疗2周迅速下降，之后缓慢下降直至分娩。至分娩前替比夫定抗病毒孕妇有37例HBV DNA定量转阴，转阴率达31％，而对照组无一例转阴。随访至7月龄，替比夫定组婴儿HBV宫内感染率为0，显著低于对照组8％。替比夫定组无一例母儿因不良反应或先天性畸形失访。80例替比夫定治疗者于产后4周停药，随访至产后28周无一例发生严重肝功能损害。两组孕妇产后出血、不良妊娠、剖宫产率及新生儿胎龄、身长、体质量、Apgar评分，差异无统计学意义。</FONT></P> |
