| 《肿瘤学年鉴》（Ann Oncol）近期发表的一项研究表明，在接受<A style="COLOR: blue" href="http://www.cmt.com.cn/Index/search/msg_key/培美曲塞">培美曲塞</A>或非铂类/培美曲塞联合治疗的晚期<A style="COLOR: blue" href="http://www.cmt.com.cn/Index/search/msg_key/非小细胞肺癌">非小细胞肺癌</A>（NSCLC）患者中，间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性和阴性患者的无进展生存期（PFS）相似。在不吸烟或有轻度吸烟史的患者中，无论ALK状态如何，一线铂类/培美曲塞治疗可能延长PFS。
<P> ALK阳性NSCLC对crizotinib反应良好。为了确定ALK阳性NSCLC是否也对培美曲塞敏感，研究者在接受培美曲塞为基础化疗的晚期NSCLC患者中，回顾性地评估了ALK阳性和阴性患者的PFS。</P>
<P> 研究者在美国、澳大利亚和意大利确定了121例晚期ALK阳性NSCLC患者。作为对比，研究者还评估了266例晚期、ALK阴性、表皮生长因子受体（EGFR）野生型NSCLC患者，其中包括79例KRAS突变和187例KRAS野生型（WT/WT/WT）患者。此外，研究者确定了接受不同培美曲塞方案治疗患者的PFS。</P>
<P> 在70例接受铂类/培美曲塞联合治疗的ALK阳性患者中，中位PFS（mPFS）为7.3个月。51例接受培美曲塞单药或非铂类/培美曲塞联合治疗的ALK阳性患者的mPFS为5.5个月。</P>
<P> 在ALK阴性患者中，除了一线接受铂类/培美曲塞联合治疗的KRAS突变和WT/WT/WT患者的mPFS分别为4.2和5.4个月之外，接受各种培美曲塞为基础治疗患者的PFS与相应的ALK阳性患者相似。</P>
<P> 但是，在一线接受铂类/培美曲塞治疗的不吸烟或有轻度吸烟史（0～10包-年）的患者中，ALK阳性和阴性患者的PFS无差异。</P> |
