2013年5月15日，美国食品与药物管理局（fda）通过优先审查程序批准了氯化镭-223（商品名：xofigo ；活性成分分子式223racl2）用于治疗晚期骨转移型去势抵抗前列腺癌，而不用于转移至其他器官的前列腺癌。
在一项单中心临床试验中，809例有症状的骨转移型去势抵抗前列腺癌患者被随机分成氯化镭-223治疗组和安慰剂组，所有患者给予最佳标准护理（best standard of care）。结果显示，氯化镭-223治疗组中位生存期为14个月，安慰剂组为11.2个月。
临床试验中观察到的患者最常见不良反应为恶心，腹泻，呕吐，腿部和脚踝部肿胀。血液检测最常见的异常为骨髓抑制（包括红细胞减少、淋巴细胞减少、白细胞减少、血小板减少、中性粒细胞减少）。
xofigo是2012年以来fda批准的第二个可延长转移性前列腺癌患者生存期的药物，2012年8月批准了恩杂鲁胺[xtandi（enzaluta?mide）]，但目前前列腺癌的治疗药物仍极其有限。根据美国癌症研究所的数据，2013年美国确诊前列腺癌的男性约为238590例，且有29720例患者死于该病。
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