多国联合研究表明，安立生坦（内皮素a受体选择性拮抗剂）治疗特发性肺纤维化（ipf）无效，并可能与疾病进展及因呼吸系统疾病而住院风险增加相关。该论文发表于《内科学年鉴》[ann intern med 2013，158（9）：641]杂志。
该研究纳入492例高分辨率计算机断层扫描显示无或很少蜂窝状改变的ipf患者。随机分为治疗组（安立生坦10 mg/d）和对照组（安慰剂）。结果为，治疗组患者（90例，27.4%）达到预先设定的疾病进展标准的可能性较对照组（28例，17.2%）大[p=0.010；风险比（hr）=1.74，95%可信区间（ci）为1.14～2.66]。治疗组和对照组肺功能下降者分别为55例（16.7%）和19例（11.7%）（p=0.109）；因呼吸系统疾病住院者分别为44例（13.4%）和9例（5.5%）（p=0.007）；死亡者分别为26例（7.9%）和6例（3.7%）（p=0.100）。基线肺动脉高压患者在治疗组和对照组分别为32例（10%）和16例（10%）；据患者是否具有肺动脉高压进行的分层分析显示，两组患者的主要研究终点结果类似。
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