| <FONT face=Arial size=3>美国食品和药物管理局(FDA)9月15日宣布，临床医生应避免对患有先天性长QT综合征的患者使用抗呕吐药昂丹司琼(枢复宁，葛兰素史克公司)，该药会给这类患者带来一种被称为扭转型室速的特定风险，扭转型室速是一种异常及潜在致命的心脏节律。<BR></FONT><SPAN style="FONT-SIZE: 14px"><SPAN style="FONT-FAMILY: Arial"><BR><FONT size=3> FDA正在修订药品的标签以凸显这一警告。标签中也将包括对患有电解质紊乱、充血性心力衰竭和缓慢性心律失常的患者进行心电图监测的建议，还将包括对服用其他可引起QT间期延长药物的患者如何服用本药的建议。<BR><BR type="_moz"></FONT></SPAN></SPAN>
<DIV><SPAN style="FONT-SIZE: 14px"><SPAN style="FONT-FAMILY: Arial"><FONT size=3> 昂丹司琼是一种5-HT3受体拮抗剂，是为防止由于癌症放化疗及手术引起的恶心呕吐而指定的药物。<BR><BR type="_moz"></FONT></SPAN></SPAN></DIV>
<DIV><SPAN style="FONT-SIZE: 14px"><SPAN style="FONT-FAMILY: Arial"><FONT size=3> </FONT></SPAN></SPAN><SPAN style="FONT-SIZE: 14px"><SPAN style="FONT-FAMILY: Arial"><FONT size=3>该公告紧随于</FONT></SPAN>对本药正在进行的安全评审之后。FDA要求葛兰素史克公司进行QT研究以确定昂丹司琼可能在何种程度上延长QT间期。</SPAN><BR></DIV> |
