| 9月26日，美国食品和药物管理局（FDA）称，就含<A style="COLOR: blue" href="http://www.cmt.com.cn/Index/search/msg_key/屈螺酮">屈螺酮</A>的<A style="COLOR: blue" href="http://www.cmt.com.cn/Index/search/msg_key/避孕药">避孕药</A>有增加<A style="COLOR: blue" href="http://www.cmt.com.cn/Index/search/msg_key/血栓">血栓</A>潜在风险的问题，虽尚未得出结论，但仍令人担心。FDA已完成了对2011年两项研究的审查，这两项研究是评价女性服用含屈螺酮避孕药的血栓风险。FDA正继续审查一项单独的FDA资助的研究，该研究是评价若干不同激素类避孕药使用者的血栓风险。FDA资助的研究的初步结果提示，与应用其他激素类避孕药女性相比，应用含屈螺酮的避孕药女性的血栓风险增加约1.5倍。
<P> 鉴于评价此类风险的6项已发表的研究结果不一以及FDA资助研究的初步数据，FDA计划于2011年12月8日举行生殖健康药物咨询委员会和药物安全与风险管理咨询委员会联席会议，讨论含屈螺酮避孕药的风险和益处，特别是血栓风险。</P> |
