| <P>11月4日，美国食品与药物管理局（<A style="COLOR: blue" href="http://www.cmt.com.cn/Index/search/msg_key/FDA">FDA</A>）发布信息，提醒有关医务人员和病人需要在2011年11月17日前注册“文迪亚—<A style="COLOR: blue" href="http://www.cmt.com.cn/Index/search/msg_key/罗格列酮">罗格列酮</A>药物项目” ，才能继续处方和接受含罗格列酮的药物（文迪雅、文达敏和Avandaryl）。2011年11月18日后，罗格列酮将不能再通过药品零售渠道购买，仅可通过参加该项目的有特殊资格的药商邮购买到。</P>
<P> FDA告诫医务人员，如果希望给门诊或长期护理院病人处方罗格列酮，则必须注册进入“文迪亚—罗格列酮药物项目”。医务人员必须将符合标准的病人纳入此项目，以便病人能开始或继续接受罗格列酮治疗。</P>
<P> FDA提醒病人，应尽快约见医师，以确定自己是否适合继续服用罗格列酮，如果适合，则应被纳入“文迪亚—罗格列酮药物项目”。</P>
<P> 英文链接：<A href="http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm277629.htm"><FONT color=#0000ff>FDA Drug Safety Communication: Reminder to healthcare providers and patients to enroll in the Avandia-Rosiglitazone Medicines Access Program</FONT></A></P>
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