| 10月21日，美国食品与药物管理局（<A style="COLOR: blue" href="http://www.cmt.com.cn/Index/search/msg_key/FDA">FDA</A>）发布公告称，与<A style="COLOR: blue" href="http://www.cmt.com.cn/Index/search/msg_key/亚甲蓝">亚甲蓝</A>或<A style="COLOR: blue" href="http://www.cmt.com.cn/Index/search/msg_key/利奈唑胺">利奈唑胺</A>联用可致5-羟色胺综合征的5-羟色胺能药物（7月26日发布，详见本报8月4日A4版）主要局限于以下2类，即选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（<A style="COLOR: blue" href="http://www.cmt.com.cn/Index/search/msg_key/SSRI">SSRI</A>）和5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂（<A style="COLOR: blue" href="http://www.cmt.com.cn/Index/search/msg_key/SNRI">SNRI</A>）。
<P> FDA称，目前不清楚将具有较弱5-羟色胺能活性的抗精神病药物（大多数三环类抗抑郁药、单胺氧化酶抑制剂、阿莫沙平、马普替林、萘法唑酮、曲唑酮、安非他酮、丁螺环酮和米氮平）与亚甲蓝或利奈唑胺联用是否可导致5-羟色胺综合征。</P>
<P> 此外，由于亚甲蓝是一种未获准使用的药物，与其相关的研究资料尚较少。因此，尚不清楚接受5-羟色胺能药物治疗的患者口服或肌注亚甲蓝是否具有发生5-羟色胺综合征的风险。接受＜1 mg/kg亚甲蓝静注的患者亦存在上述相同的不确定性。</P><BR><BR> |
