| <DIV class="content-tit border-b padding-5"><FONT size=2> 环球医学据悉，制药业巨头默克公司宣布，该公司将于明年向美国食品和药物管理局提交其减少豚草过敏的实验性药物的市场准入申请。</FONT>
<P style="BORDER-TOP-WIDTH: 0px; PADDING-RIGHT: 0px; PADDING-LEFT: 0px; BORDER-LEFT-WIDTH: 0px; FONT-SIZE: 14px; BORDER-BOTTOM-WIDTH: 0px; PADDING-BOTTOM: 0px; MARGIN: 1em 0px; COLOR: rgb(61,61,61); TEXT-INDENT: 28px; LINE-HEIGHT: 28px; PADDING-TOP: 0px; FONT-FAMILY: 宋体; BORDER-RIGHT-WIDTH: 0px; border-image: initial"><FONT size=2>默克公司表示，其临床试验的结果表明，那些服用该药的人群的过敏症状减少了27%。该研究纳入了560多名18至50岁间的成年人，给予这些受试者两种不同剂量的该药物或安慰剂。</FONT></P>
<P style="BORDER-TOP-WIDTH: 0px; PADDING-RIGHT: 0px; PADDING-LEFT: 0px; BORDER-LEFT-WIDTH: 0px; FONT-SIZE: 14px; BORDER-BOTTOM-WIDTH: 0px; PADDING-BOTTOM: 0px; MARGIN: 1em 0px; COLOR: rgb(61,61,61); TEXT-INDENT: 28px; LINE-HEIGHT: 28px; PADDING-TOP: 0px; FONT-FAMILY: 宋体; BORDER-RIGHT-WIDTH: 0px; border-image: initial"><FONT size=2>据默克公司称，与安慰剂组相比，那些服用了低剂量该药物的受试者的症状减少了21％，服药量减少了34％，而那些服用高剂量该药物的受试者的症状减少了27％，服药量减少了45％。（环球医学）</FONT></P></DIV> |
