| <FONT size=2>丹麦学者的一项研究表明，</FONT><A style="COLOR: blue" href="http://www.cmt.com.cn/Index/search/msg_key/早期妊娠"><FONT size=2>早期妊娠</FONT></A><FONT size=2>阶段女性应用</FONT><A style="COLOR: blue" href="http://www.cmt.com.cn/Index/search/msg_key/克拉霉素"><FONT size=2>克拉霉素</FONT></A><FONT size=2>可升高其</FONT><A style="COLOR: blue" href="http://www.cmt.com.cn/Index/search/msg_key/流产风险"><FONT size=2>流产风险</FONT></A><FONT size=2>，但未升高后代先天畸形患病率。论文于2013年1月2日在线发表于《公共科学图书馆·综合》（PLoS ONE）。</FONT>
<P><FONT size=2> 此项研究利用丹麦生殖数据库确认所有分娩女性，并利用丹麦医院登记系统确认伴流产或人工流产记录的所有女性。处方资料从丹麦处方登记库中获取。主要转归为克拉霉素应用者和非应用者的流产和后代严重先天畸形例数。</FONT></P>
<P><FONT size=2> 结果显示，共有931,504例妊娠女性被纳入研究，其中活产、流产和人工流产例数分别为705,837、77,553和148,114例。在401例于妊娠前三个月接受克拉霉素治疗的女性中，40例（10.0%）出现流产；在活产婴儿中则有9例（3.6%）伴先天畸形。应用克拉霉素后流产的危险比（HR）为1.56。应用青霉素或红霉素未升高流产风险。应用克拉霉素后后代先天畸形患病率未出现升高（OR 1.03）。</FONT></P> |
