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FDA发布有关利妥昔单抗的安全警告
作者:网络来源 时间:2009-10-27 点击:758 来源:网络来源
<FONT size=4>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 基因泰克(Genentech)公司和FDA联合向医护人员发布了第3例进行性多灶性白质脑病(PML)病例的相关信息,最初1例PML病例发生于1名接受Rituxan(利妥昔单抗)的风湿性关节炎(RA)患者,该患者之前未接受过TNF拮抗剂治疗。根据迄今为止所收集到的信息表明,接受Rituxan的RA患者会增加发生PML的风险。在任何一名正在接受Rituxan治疗的患者中,如存在新发生的神经病学症状,医生都应考虑是否为PML,并应根据临床指征考虑是否需要与神经病学专家进行会诊,以及进行脑部MRI(磁共振成像)和腰椎穿刺。<BR><BR><B>译者提示:</B>利妥昔单抗是一种抗人CD20的单克隆抗体,用于治疗B细胞淋巴瘤。该药已在国内上市,商品名为美罗华。</FONT>
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