| <P><SPAN style="FONT-SIZE: medium"> 近日，美国食品和药物管理局（FDA）提醒医务人员关注艾塞那肽（商品名：Byetta，百泌达）的处方修订信息，包括该药上市后引起肾功能改变（急性肾衰竭和肾功能不全）的报告。艾塞那肽是一种肠促胰岛激素类似物，用于成人2型糖尿病的治疗。</SPAN></P>
<DIV><STRONG></STRONG><SPAN style="FONT-SIZE: medium"> 此次修订内容主要包括：① 该药不应用于存在严重肾脏损伤或终末期肾病患者；② 在肾脏中度损伤患者中，初始用药或剂量从5微克增至10微克时应慎重对待；③ 当怀疑患者的肾功能异常是由应用该药引起时，应监测其肾功能异常的进展并对继续用药的必要性进行评价；④ 应帮助患者了解服用该药的获益及可引起肾功能异常的危险。据悉，此前FDA曾发布过该药引起急性胰腺炎风险的警告。</SPAN></DIV> |
