| <TABLE cellSpacing=0 cellPadding=0 width=700 align=center border=0>
<TBODY>
<TR>
<TD id=docContent style="FONT-SIZE: 14px" width="100%">
<P>2009年1月1日~12月31日，国家食品药品监督管理局国家药品不良反应监测中心共收到药品不良反应病例报告63万余份。其中，新的、严重病例报告数量9.4万余份，占同期报告总数的14.8％。该中心有关负责人表示，我国药品不良反应监测体系、相关制度和工作机制的进一步完善，日常监测和突发事件的应急能力的不断提高，在药品安全监管工作中发挥了重要作用。 <BR><BR> 这一信息是国家食品药品监督管理局在1月14日举行的新闻通气会上透露的。据悉，根据不良反应监测和评价的信息，国家不良反应监测中心在2009年共发布了6期《药品不良反应信息通报》，通报了“克林霉素注射液安全性问题”等重点品种的安全性监测和分析信息，提示医疗机构和公众关注有关药品的安全性信息，注意临床合理使用。同时，根据药品不良反应监测信息，国家食品药品监督管理局对十余个药品品种进行了说明书修订，促进和指导临床合理用药和安全用药；紧急处理了4期药品群体不良事件，特别是在“双黄连注射液”的不良事件处理中，卫生部门、药监部门密切协作，组织专家深入调查、科学评价，进行了妥善处理。 <BR> <BR> <BR></P></TD></TR>
<TR>
<TD>
<TABLE cellSpacing=0 cellPadding=0 align=right border=0>
<TBODY>
<TR>
<TD vAlign=center align=right width=220 height=30></TD>
<TD vAlign=center align=right width=220 height=30>
<DIV>来源： 健康报</DIV></TD></TR></TBODY></TABLE></TD></TR></TBODY></TABLE> |
