20134月尼洛替尼属于蛋白酪氨酸激酶抑制剂类药物，该药物已被批准用于成人新诊断的费城染色体阳性慢性粒细胞白血病（ph+慢性期和加速期自39,299患者年。在一项对新诊断iii期研究中（300mg bid治疗患者发生率为400mg bid治疗患者发生率为2005年1日至1月277个动脉粥样硬化病例，其中针对医务人士的建议：

在使用尼洛替尼的临床试验和上市后应用中报告有发生动脉粥样硬化相关疾病的病例；

在尼洛替尼治疗期间，应对患者监测动脉粥样硬化相关疾病的征象。在尼洛替尼治疗之前和治疗期间，还应根据临床指征，频繁监测血脂和血糖谱；

关于尼洛替尼安全特性的信息更新已增补入产品手册的警告与使用注意事项、临床常见药物不良反应和上市后不良反应部分。

（加拿大卫生部网站）