fda称，在没有与医疗专业人事咨询过任何疑问或疑虑时，患者不应自行停止服用芬戈莫德。fda提出此警报的同时，会继续调查出现pml的事件，并与芬戈莫德的制造商诺华制药密切合作，获取并审阅所有这种情况的发生的可用信息，一旦有任何新消息将立即通报。

　　多发性硬化药芬戈莫德是鞘氨醇1-磷酸受体（sipr）调节剂，是由三菱田边授权诺华生产的复方药，是首个用于治疗复发缓解型多发硬化症的口服药物。

　　原文链接：http://www.fda.gov/drugs/drugsafety/ucm366529.htm

　　2011年12月20日，美国食品与药物管理局（fda）网站发布信息称，他们收到了一例多发性硬化（ms）病人应用第一剂芬戈莫德后24小时内死亡的报告。死亡的确切原因还未确定。

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