q1：何谓耐受性？

　　a：耐受性系指机体对药物反应性降低的一种状态。当机体对药物产生耐受性时，表现为机体对药物同一剂量的反应减弱，为获得与原来相等的效应，需要加大药物剂量。已产生耐受性的机体在停药后，对药物的反应性可恢复到原来水平。此时，若再次给药，尤其是应用停药前的剂量，患者可能会急性中毒，甚至危及生命。此外，机体对药物各种作用产生耐受性程度不同。如吗啡成瘾者对该药镇痛、欣快感等作用产生明显耐受时，便秘的不良反应仍然存在且基本未变。因此，吗啡成瘾者为提高欣快感而加大剂量时会引致严重便秘。

　　q2：如何防止耐受性的发生？

　　a：间歇用药 用药一段时间，停药一段时间。例如，硝酸酯类药物连续应用数天即开始产生耐受性，2～3周后达高峰，继续增加剂量可能导致高铁血红蛋白症，宜停用10天左右后再用。停药时可改用其他抗心绞痛药物。

　　交替用药 镇静催眠药如巴比妥类反复应用可产生耐受性，减弱药效，宜短程间断应用，也可采用化学结构不同的镇静催眠药交替应用；化学结构相同的药物间可能有交叉耐受性，一般不交替应用。

　　联合用药 肼屈嗪降压同时伴交感神经兴奋，产生继发于增加心血排出量和液体潴留的快速耐受性，减弱降压效应。肼屈嗪和普萘洛尔等β肾上腺素受体阻断药合用时，后者可降低前者的交感神经兴奋作用，增强降压效应，减轻不良反应。